Inportproppen för IV vätskepåse är baserad på polykarbonatfogen som bildas genom formsprutningsprocessen, som består av ett halogenerat butylgummipropp för injektionsändamål och ytterlock. Bland annat är materialet för polykarbonatfog det importerade polykarbonatet på medicinsk nivå, som uppfyller FDA: s regler; den halogenerade butylgummiproppen för injektionsändamål kan väljas för att använda den välkända inhemska produkten eller importerade produkten på begäran av användaren.
Läkemedelsladdningsstoppet produceras i den rena anläggningen, med deldelen som når till klass 100 under klass 10 000. De viktigaste arbetsmetoderna, såsom formsprutning, inspektion och rengöring, och montering och etc., är utformade och bearbetade enligt renlighetskraven på delnivå i klass 100, som klarar GMP -certifieringen på plats och uppfyller kraven i renlighetskrav för högkapacitetsinjektionsmedicin.
De viktigaste produktionsutrustningarna, test- och inspektionsinstrumenten för propp för stoppning av läkemedel har redan nått internationell nivå och är avancerade hemma. Under tiden genomförs hela produktionsprocessen den strikta kontrollen och hanteringen och gör produkten fri från mjukningsmedel, laddningsmedel och smörjmedel och fri från absorption eller överföring vid kontakt med flytande medicin, varken pyrogen och lösligt material, därifrån sådan utrustning kan säkerställa produktkvaliteten.
Inportproppen för IV vätskepåse används huvudsakligen för dubbelslang, mjuk väska av icke -PVC.
