13mm inportpropp för IV vätskepåse

Inportproppen för IV-vätskepåse används huvudsakligen för mjukpåse med dubbla slangar utan PVC. De huvudsakliga produktionsutrustningarna, test- och inspektionsinstrumenten för stoppning av läkemedel har redan nått internationell nivå och är avancerade hemma. Under tiden genomförs hela produktionsprocessen den strikta kontrollen och hanteringen, och gör produkten fri från mjukningsmedel, lastmedel och smörjmedel, och fri från absorption eller överföring vid kontakt med flytande medicin, varken pyrogen och lösligt ämne, därifrån sådan utrustning kan säkerställa produktkvaliteten.

Inportproppen för IV-vätskepåse är baserad på polykarbonatfogen som bildas genom formsprutningsprocessen, bestående av halogenerat butylgummipropp och ytterlock. Bland vilka är materialet för polykarbonatfog importerat polykarbonat på medicinsk nivå, i enlighet med FDA-reglerna; injektionshalogenerat butylgummipropp kan väljas för att använda den välkända inhemska produkten eller importerad produkt på begäran av användaren.

Läkemedelspåfyllningsproppen produceras i den rena anläggningen, med den del som når klass 100 under bakgrunden 10 000. De huvudsakliga arbetsförfarandena, såsom formsprutning, inspektion och rengöring, montering och etc., är utformade och bearbetade enligt renhetskraven på delnivå i klass 100, som klarar GMP-certifiering på plats och uppfyller kraven i renhetskrav för högkapacitetsinjektionsmedicin.