Outportproppen för IV-vätskepåse är baserad på polykarbonatfogen bildad genom formsprutningsprocessen, bestående av halogenerat butylgummipropp med injektionsändamål och kompositlock av aluminiumplast. Bland vilka är materialet för polykarbonatfog importerat polykarbonat på medicinsk nivå, i enlighet med FDA-reglerna; aluminiumplastens kompositlock tillverkas med hjälp av den importerade aluminiumremsan av högsta kvalitet; injektionshalogenerat butylgummipropp kan väljas för att använda den välkända inhemska produkten eller importerad produkt på begäran av användaren.
Infusionsproppen produceras i den rena anläggningen, med den del som når klass 100 under bakgrunden 10 000. De huvudsakliga arbetsförfarandena, såsom formsprutning och rengöring, nitning, inspektion, tvätt, montering och etc., är utformade och bearbetade enligt renhetskraven på delnivå i klass 100, som passerar GMP-certifiering på plats och uppfyller renhetskraven för injektionsmedicin med hög kapacitet.
De viktigaste produktionsutrustningarna, test- och inspektionsinstrumenten för infusionsstopp har redan nått internationell nivå och är avancerade hemma. Under tiden genomförs hela produktionsprocessen den strikta kontrollen och hanteringen, och gör produkten fri från mjukningsmedel, lastmedel och smörjmedel, och fri från absorption eller överföring vid kontakt med flytande medicin, varken pyrogen och lösligt ämne, därifrån sådan utrustning kan säkerställa produktkvaliteten.
Outportproppen för IV-vätskepåse används huvudsakligen för programvarupåse med dubbla slangar utan PVC.
