Polypropylenkompositlocket för plastinfusionsbehållare består av dragflikens yttre lock, innerkåpa och syntetisk polyisoprenkudde av medicinsk nivå; bland annat material för innerkåpan och ytterkåpan är importerad polypropen på medicinsk nivå, som uppfyller FDA: s regler och klarar USP KLASS VI -testet; den syntetiska polyisoprenkudden på medicinsk nivå kan tillverkas av den importerade produkten på begäran av användaren. Det inre locket på kompositlocket kommer i kontakt med flytande medicin direkt för att säkerställa kvaliteten; medan dynan kommer att vara till hjälp för att förhindra inträngning och tätning samtidigt som den infunderas i flytande medicin, och ytterhättan spelar en roll för att förhindra bakterier.
Kompositlocket tillverkas i den rena anläggningen, med den totala anläggningen som når upp till klass 10 000 och en del för klass 1 000 000. De viktigaste arbetsmetoderna, såsom formsprutning, inspektion, rengöring, montering och inre förpackning och så vidare, är utformade och bearbetade enligt
renhetskraven på den partiella nivån av klass 100, som passerar GMP på - site certifiering och uppfyller med hygienen
krav på högkapacitetsinjektionsmedicin.
Anläggningarna som är involverade i produktion, test och inspektion av kompositlock finns tillgängliga, med strikt kontroll och hantering som ska utföras i hela produktionsprocessen, fri från mjukningsmedel, lastmedel och smörjmedel, och fri från absorption eller överföring vid kontakt med flytande medicin, varken pyrogen och lösligt material, därifrån kan sådana anläggningar säkerställa produktkvaliteten.
Polypropenen sammansatta lock för plastinfusionsbehållare används främst för icke - PVC mjuk - väska infusion och polypropen plastflaska infusion.