PP-kompositlock för infusionsbehållare

Plastlocken för plastinfusionsbehållare består av dragflikens yttre lock, innerlock och syntetisk polyisoprenkudde på medicinsk nivå; bland vilka materialet för innerlock och ytterlock är importerad polypropylen på medicinsk nivå, som uppfyller FDA-reglerna och klarar USP CLASS VI-testet; den syntetiska polyisoprenkudden på medicinsk nivå kan tillverkas av den importerade produkten på begäran av användaren. Den inre kåpan på kompositlocket kommer direkt i kontakt med flytande medicin för att säkerställa kvaliteten. medan kudden kommer att vara till hjälp för att förhindra penetrering och tätning under flytande medicin, och det yttre locket spelar en roll för att förhindra bakterier.

PP-kompositlocket för infusionsbehållare tillverkas i den rena anläggningen, med den totala anläggningen upp till klass 10 000 och en del för klass 1 000 000. De huvudsakliga arbetsförfarandena, såsom formsprutning, inspektion, rengöring, montering och inre förpackning och så vidare, är utformade och bearbetade enligt renhetskraven på delnivå i klass 100, som klarar GMP-platscertifiering och uppfyller med renhetskraven för högkapacitetsinjektionsmedicin.

De anläggningar som är involverade i produktion, testning och inspektion av kompositlock är tillgängliga, med strikt kontroll och hantering som ska genomföras under hela produktionsprocessen, fria från mjukningsmedel, lastmedel och smörjmedel, och fria från absorption eller överföring vid kontakt med flytande medicin, varken pyrogen och lösligt ämne, därav kan sådana anläggningar säkerställa produktkvaliteten.

Sammansatt lock av polypropylen för infusionsbehållare av plast används främst för infusion av mjukpåse utan PVC och infusion av polypropenplast.