Polypropylenkopplingen för plastinfusionsbehållare är tillverkad av importerad medicinsk klass polypropen; där materialet överensstämmer med FDA-regeln och klarar USP CLASS VI-testet. Under skarven är det en fartygsform som kommer att bilda en vätskeinfusionspåse av plast efter svetsning med icke-PVC-samsträngsprutad film; den övre öppningen är inloppet för laddning av flytande medicin. Efter att ha fyllt det flytande läkemedlet smälter den övre öppningen för att täta med kompositlocket och bildar sedan en komplett infusionsprodukt med mjuk påse. Skarven produceras i den rena anläggningen, med den totala anläggningen upp till klass 10 000 och en del för klass 1 000 000. De viktigaste arbetsförfarandena, såsom formsprutning, inspektion, rengöring, inre förpackning och så vidare, är utformade och bearbetade enligt renhetskraven på delnivå i klass 100, som klarar GMP-certifiering på plats och uppfyller kraven i renhetskrav för högkapacitetsinjektionsmedicin.
Ytan på produktionsutrustningen är slät, plan och lätt att rengöra och sterilisera, med god korrosionsbeständig egenskap och inert för att göra kemisk reaktion med förpackningsmaterial. Test- och inspektionsinstrumentens precision och känslighet överensstämmer med test- och inspektionskraven för produkter.
Polypropylenskarven för infusionsbehållare av plast används huvudsakligen för rör av mjukpåse utan PVC.
