Läkemedelsfog för infusionsbehållare av plast

Skarven för infusionsbehållare används för plastinfusionspåse, ytan på produktionsutrustningen är slät, platt. Test- och inspektionsinstrumentens precision och känslighet överensstämmer med test- och inspektionskraven för produkter.

Läkemedelsfogen för infusionspåse produceras i den rena anläggningen, med den totala anläggningen upp till klass 10 000 och en del för klass 1 000 000. De huvudsakliga arbetsförfarandena, såsom formsprutning, inspektion, rengöring, inre förpackning och så vidare, är utformade och bearbetade enligt renhetskraven på delnivån i klass 100, som klarar GMP-platscertifiering och uppfyller renhetskrav för högkapacitetsinjektionsmedicin.

Polypropylenfogen för plastinfusionsbehållare är tillverkad av importerad medicinsk klass polypropen; där materialet överensstämmer med FDA-regeln och klarar USP CLASS VI-testet. Under skarven är det en skeppsform som kommer att bilda en vätskeinfusionspåse av plast efter svetsning med icke-PVC-samsträngsprutad film; den övre öppningen är inloppet för laddning av flytande medicin. Efter att ha fyllt det flytande läkemedlet smälter den övre öppningen för att täta med kompositlocket och bildar sedan en komplett infusionsprodukt med mjuk påse.